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            法規注冊與批準
            中國藥品注冊
            ?擔任國家藥品監督管理局聯絡員
            ?國內注冊的可行性評估
            ?審查并提供指導以進一步改善注冊文件
            ?編寫(包括翻譯)和提交注冊文件
            ?審核質量標準
            ?注冊過程中的跟蹤


            國外藥品注冊
            ?擔任歐洲、美國、智利、哥斯達黎加、巴拿馬的衛生當局的聯絡人
            ?國內注冊的可行性評估
            ?藥品注冊的可行性評估和注冊計劃
            ?編譯API的DMF文件
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